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制藥用旋振篩如何提高其自動化控制和檢測水平
發(fā)布時間：2011-06-15 瀏覽：2832次
制藥用旋振篩如何提
高其自動化控制和檢測水平
企
業(yè)設(shè)備的GMP（良好作業(yè)規(guī)范）是企業(yè)生產(chǎn)
運營的重要指標和規(guī)范，該規(guī)范要求藥品的生產(chǎn)應(yīng)是連續(xù)的
，其工序傳輸?shù)臅r間短，舊
式的分散操作、靠經(jīng)驗操作的人機參與比例大的設(shè)備需要在降低傳輸周轉(zhuǎn)、間隔，減少
人與藥物的接觸及縮短藥物暴露時間等方面進行改進。因此，藥用旋
振篩設(shè)備的自動化水平提高是減少生產(chǎn)過程中由于人工操
作帶來的誤差的重要因素。
目前，我
國很多藥品的質(zhì)檢還是依靠原
始的人工目檢，這一方式和國外差距是很大的。很難符合FDA要求的可追溯性和可說明性。在粉針檢測中，
每個目檢員每分鐘至少檢查120瓶，而人為檢測因為各種原因不同得到的結(jié)果也不同，很難確保目檢的可
靠性。因此，國內(nèi)的制藥設(shè)備廠（旋振篩廠家）應(yīng)當將這部分重視起來，加大研發(fā)的力度。
大振生產(chǎn)的旋振篩設(shè)備，各項技術(shù)指 標都是嚴格按照國家要求研發(fā)生產(chǎn)的，其良好的性能和性價比優(yōu)勢在同行業(yè)中具有無可 替代的地位，是新鄉(xiāng)同類設(shè)備的一朵奇葩，
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